Abb. 6. Vom Prion Gen zum Prion Protein. Auf der obersten Ebene ist die Genstruktur gezeichnet. Das Prion Gen (DNA) besteht aus drei Teilen, einem Exon 1 (grauer Kasten), einem Intron (unterbrochener Strich) und einem Exon 2 (langer grauer Kasten). Von diesem Gen wird eine Arbeitskopie (RNA) abgeschrieben (Transkription) und vor dem Verlassen des Zellkerns gespleisst (Splicing). Auf der zweiten Ebene ist die sogenannte messenger RNA (mRNA) gezeichnet. Diese mRNA wird von den Ribosomen translatiert, sodass das Prion Protein (PrP) entsteht. Das gelbe PrPc steht für das normale, zelluläre Prion Protein, während PrPsc (rot) für die krankhaft veränderte Form steht. Der Theorie nach entsteht PrPsc nach abgeschlossener Translation durch eine Konformationsänderung aus PrPc. |